logo
ส่งข้อความ
ผลิตภัณฑ์
รายละเอียดสินค้า
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ >
ISO 80369-7-รูปที่ C.3 ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงเพศเมียสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อ Luer Lock เพศผู้

ISO 80369-7-รูปที่ C.3 ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงเพศเมียสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อ Luer Lock เพศผู้

ขั้นต่ำ: 1
ราคา: To be quoted
การบรรจุแบบมาตรฐาน: แพ็คกล่องนิรภัยหรือกล่องไม้อัด
ระยะเวลาการจัดส่ง: 7 วันทำการ
วิธีการจ่ายเงิน: T/T
ความสามารถในการจําหน่าย: 50 ชิ้นต่อเดือน
ข้อมูลรายละเอียด
สถานที่กำเนิด
จีน
ชื่อแบรนด์
Kingpo
ได้รับการรับรอง
ISO 17025 Calibration Certificate
หมายเลขรุ่น
ISO 80369-7-Figure C.3
เอกสาร
Material:
Hardness Steel
Hardness:
HRC58-62
Standard:
ISO 80369-7-Figure C.3
คําอธิบายสินค้า

ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมีย ISO 80369-7 Figure C.3 ที่ออกแบบด้วยความแม่นยำของเราได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้ตามมาตรฐานสากล อุปกรณ์ทดสอบอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่จำเป็นนี้ช่วยให้สามารถประเมินความต้านทานการแยกโหลดตามแนวแกนและความต้านทานการโอเวอร์ไรด์ในข้อต่อแบบล็อค Luer ได้อย่างแม่นยำ เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามมาตรฐาน ISO 80369-7 สำหรับตัวเชื่อมต่อขนาดเล็ก
ตัวเชื่อมต่อทดสอบตัวเมียนี้ทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์อ้างอิงมาตรฐานสำหรับการประเมินประสิทธิภาพตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบแรงแยกและการทดสอบความต้านทานการโอเวอร์ไรด์ตามที่ระบุไว้ใน Figure C.3 ของ ISO 80369-7 ผลิตขึ้นตามความคลาดเคลื่อนที่แม่นยำ ตัวเชื่อมต่อทดสอบที่สอดคล้องกับ ISO 80369-7 ของเรารับประกันผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และทำซ้ำได้สำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของตัวเชื่อมต่อทางการแพทย์

 

ISO 80369-7-รูปที่ C.3 ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงเพศเมียสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อ Luer Lock เพศผู้ 0

คุณสมบัติหลัก:


  • ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมียที่ผลิตด้วยความแม่นยำตามข้อกำหนด ISO 80369-7 Figure C.3
  • ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้
  • ประเมินความต้านทานการแยกโหลดตามแนวแกนของข้อต่อ Luer
  • วัดความต้านทานการโอเวอร์ไรด์ในกลไกการล็อค Luer
  • จำเป็นสำหรับการทดสอบการปฏิบัติตาม ISO 80369-7
  • ผลิตจากวัสดุเกรดทางการแพทย์เพื่อความทนทาน
  • รับประกันการประเมินประสิทธิภาพตัวเชื่อมต่อ Luer ที่แม่นยำ
  • มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับกระบวนการควบคุมคุณภาพอุปกรณ์ทางการแพทย์


คำถามที่พบบ่อย


  • อะไรคือวัตถุประสงค์ของตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมีย ISO 80369-7 Figure C.3?
    ตอบ: ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมีย ISO 80369-7 Figure C.3 ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้ เพื่อประเมินความต้านทานการแยกโหลดตามแนวแกนและความต้านทานต่อการโอเวอร์ไรด์ เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยสากลสำหรับข้อต่อของเหลวทางการแพทย์


  • เหตุใดการทดสอบการแยกโหลดตามแนวแกนจึงมีความสำคัญสำหรับตัวเชื่อมต่อ Luer?
    ตอบ: การทดสอบการแยกโหลดตามแนวแกนมีความสำคัญอย่างยิ่งเพื่อให้แน่ใจว่าตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ยังคงเชื่อมต่ออย่างปลอดภัยภายใต้สภาวะการใช้งานทางคลินิกทั่วไป ป้องกันการหลุดออกโดยไม่ได้ตั้งใจซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อความปลอดภัยของผู้ป่วยในระหว่างการส่งของเหลวทางการแพทย์


  • ควรสอบเทียบหรือเปลี่ยนตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมียบ่อยแค่ไหน?
    ตอบ: เพื่อผลลัพธ์การทดสอบตัวเชื่อมต่อ Luer ที่แม่นยำ เราขอแนะนำให้ตรวจสอบขนาดและลักษณะประสิทธิภาพของตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมียเป็นระยะๆ พร้อมทั้งเปลี่ยนตามความจำเป็นเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของการทดสอบ ISO 80369-7


สินค้าที่แนะนํา
ผลิตภัณฑ์
รายละเอียดสินค้า
ISO 80369-7-รูปที่ C.3 ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงเพศเมียสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อ Luer Lock เพศผู้
ขั้นต่ำ: 1
ราคา: To be quoted
การบรรจุแบบมาตรฐาน: แพ็คกล่องนิรภัยหรือกล่องไม้อัด
ระยะเวลาการจัดส่ง: 7 วันทำการ
วิธีการจ่ายเงิน: T/T
ความสามารถในการจําหน่าย: 50 ชิ้นต่อเดือน
ข้อมูลรายละเอียด
สถานที่กำเนิด
จีน
ชื่อแบรนด์
Kingpo
ได้รับการรับรอง
ISO 17025 Calibration Certificate
หมายเลขรุ่น
ISO 80369-7-Figure C.3
เอกสาร
Material:
Hardness Steel
Hardness:
HRC58-62
Standard:
ISO 80369-7-Figure C.3
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ:
1
ราคา:
To be quoted
รายละเอียดการบรรจุ:
แพ็คกล่องนิรภัยหรือกล่องไม้อัด
เวลาการส่งมอบ:
7 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน:
T/T
สามารถในการผลิต:
50 ชิ้นต่อเดือน
คําอธิบายสินค้า

ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมีย ISO 80369-7 Figure C.3 ที่ออกแบบด้วยความแม่นยำของเราได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้ตามมาตรฐานสากล อุปกรณ์ทดสอบอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่จำเป็นนี้ช่วยให้สามารถประเมินความต้านทานการแยกโหลดตามแนวแกนและความต้านทานการโอเวอร์ไรด์ในข้อต่อแบบล็อค Luer ได้อย่างแม่นยำ เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามมาตรฐาน ISO 80369-7 สำหรับตัวเชื่อมต่อขนาดเล็ก
ตัวเชื่อมต่อทดสอบตัวเมียนี้ทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์อ้างอิงมาตรฐานสำหรับการประเมินประสิทธิภาพตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการทดสอบแรงแยกและการทดสอบความต้านทานการโอเวอร์ไรด์ตามที่ระบุไว้ใน Figure C.3 ของ ISO 80369-7 ผลิตขึ้นตามความคลาดเคลื่อนที่แม่นยำ ตัวเชื่อมต่อทดสอบที่สอดคล้องกับ ISO 80369-7 ของเรารับประกันผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และทำซ้ำได้สำหรับการตรวจสอบความถูกต้องของตัวเชื่อมต่อทางการแพทย์

 

ISO 80369-7-รูปที่ C.3 ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงเพศเมียสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อ Luer Lock เพศผู้ 0

คุณสมบัติหลัก:


  • ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมียที่ผลิตด้วยความแม่นยำตามข้อกำหนด ISO 80369-7 Figure C.3
  • ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้
  • ประเมินความต้านทานการแยกโหลดตามแนวแกนของข้อต่อ Luer
  • วัดความต้านทานการโอเวอร์ไรด์ในกลไกการล็อค Luer
  • จำเป็นสำหรับการทดสอบการปฏิบัติตาม ISO 80369-7
  • ผลิตจากวัสดุเกรดทางการแพทย์เพื่อความทนทาน
  • รับประกันการประเมินประสิทธิภาพตัวเชื่อมต่อ Luer ที่แม่นยำ
  • มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับกระบวนการควบคุมคุณภาพอุปกรณ์ทางการแพทย์


คำถามที่พบบ่อย


  • อะไรคือวัตถุประสงค์ของตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมีย ISO 80369-7 Figure C.3?
    ตอบ: ตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมีย ISO 80369-7 Figure C.3 ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับการทดสอบตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ตัวผู้ เพื่อประเมินความต้านทานการแยกโหลดตามแนวแกนและความต้านทานต่อการโอเวอร์ไรด์ เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยสากลสำหรับข้อต่อของเหลวทางการแพทย์


  • เหตุใดการทดสอบการแยกโหลดตามแนวแกนจึงมีความสำคัญสำหรับตัวเชื่อมต่อ Luer?
    ตอบ: การทดสอบการแยกโหลดตามแนวแกนมีความสำคัญอย่างยิ่งเพื่อให้แน่ใจว่าตัวเชื่อมต่อแบบล็อค Luer ยังคงเชื่อมต่ออย่างปลอดภัยภายใต้สภาวะการใช้งานทางคลินิกทั่วไป ป้องกันการหลุดออกโดยไม่ได้ตั้งใจซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อความปลอดภัยของผู้ป่วยในระหว่างการส่งของเหลวทางการแพทย์


  • ควรสอบเทียบหรือเปลี่ยนตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมียบ่อยแค่ไหน?
    ตอบ: เพื่อผลลัพธ์การทดสอบตัวเชื่อมต่อ Luer ที่แม่นยำ เราขอแนะนำให้ตรวจสอบขนาดและลักษณะประสิทธิภาพของตัวเชื่อมต่ออ้างอิงตัวเมียเป็นระยะๆ พร้อมทั้งเปลี่ยนตามความจำเป็นเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของการทดสอบ ISO 80369-7